PCR實驗室的建設(shè)要求一、空氣流和壓差要求1、PCR實驗室的空氣流向必須嚴(yán)格按照試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)空氣壓力逐漸遞減方式進行，防止擴增產(chǎn)物順空氣氣流進入擴增前的區(qū)域。2、空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5帕，潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕，應(yīng)配備監(jiān)測靜壓差的設(shè)備，并定期監(jiān)控。通過控制進風(fēng)風(fēng)量與排風(fēng)風(fēng)量達(dá)到壓力效果。一般情況下，試劑配制室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進入造成污染;核酸擴增室及產(chǎn)物分析室應(yīng)呈微負(fù)壓，以防含核酸的氣溶膠擴散出去污染試劑與樣品;PCR實驗室緩沖間內(nèi)，可設(shè)置正壓，使室內(nèi)空氣不流向室外，室外空氣不流向室內(nèi)。二、潔凈裝修要求1、潔凈室(區(qū))的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施，以減少灰塵積聚和便于清潔。2、潔凈室(區(qū))內(nèi)各種管道、燈具、風(fēng)口以及其他公用設(shè)施，在設(shè)計和安裝時應(yīng)考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位3、潔凈室(區(qū))的窗戶、天棚及進入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封。PCR實驗室是承載PCR技術(shù)應(yīng)用的設(shè)施。推廣PCR實驗室裝修值得推薦

PCR實驗室布局：試劑準(zhǔn)備區(qū)：該實驗區(qū)主要進行的操作為貯存試劑的制備。試劑的分裝和反應(yīng)混合液的制備。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的試劑。對于氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。標(biāo)本制備區(qū)：該區(qū)域主要進行的操作為臨床標(biāo)本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應(yīng)管。本區(qū)的壓力梯度要求為:相對于試劑準(zhǔn)備區(qū)為負(fù)壓，以避免從鄰近區(qū)進入本區(qū)的氣溶膠污染?；驍U增區(qū):該區(qū)域主要進行的操作為DNA和cDNA擴增。本區(qū)的壓力梯度要求為:相對于標(biāo)本制備區(qū)為負(fù)壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。擴增產(chǎn)物分析區(qū):該區(qū)域主要進行的操作為擴增產(chǎn)物的測定。如使用全自動封閉分析儀器檢測，此區(qū)域可不設(shè)。本區(qū)是主要的擴增產(chǎn)物污染來源，因此對本區(qū)的壓力梯度的要求為:相對于基因擴增區(qū)為負(fù)壓，以避免擴增產(chǎn)物從本區(qū)擴散至其他區(qū)域。上海堯塵凈化科技有限公司。質(zhì)量PCR實驗室裝修質(zhì)量保障PCR實驗室有可靠的電力供應(yīng)和應(yīng)急照明。

原則上的四大區(qū)域注意正壓負(fù)壓的控制。1.試劑準(zhǔn)備區(qū)：主要進行試劑的制備、分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應(yīng)直接運送至該區(qū)，不得經(jīng)過其它區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的試劑。本區(qū)主要設(shè)備有天平、冰箱、離心機、加樣器、振蕩器等。對于氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。2.樣品制備區(qū)：主要進行樣品的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應(yīng)管和測定DNA的合成。本區(qū)主要設(shè)備有冰箱、生物安全柜、離心機、加樣器、振蕩器、恒溫水浴等。本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為正壓，以避免從鄰近區(qū)進入本區(qū)的氣溶膠污染。

PCR實驗室裝修設(shè)計PCR實驗室建設(shè)施工：負(fù)壓潔凈間的潔凈級別和緩沖間潔凈級別應(yīng)一致或更高，緩沖間和負(fù)壓間的潔凈級別一致或更高級別后負(fù)壓潔凈間的潔凈氣體才會一致，潔凈級別才會有保障。二、實驗室壓差控制的原理根據(jù)PCR操作流程方向，試劑準(zhǔn)備，標(biāo)準(zhǔn)制備，擴增區(qū)，產(chǎn)物分析區(qū)。相對壓差也應(yīng)從試劑準(zhǔn)備至產(chǎn)物分析方向由高到低的過程。不過在實際的使用調(diào)劑過程中我們會遇到緩沖的氣壓很難調(diào)到設(shè)定值，若擴增和產(chǎn)物緩沖區(qū)的—5~—10Pa，在調(diào)試過程中會出現(xiàn)壓差不平衡的問題，比如潔走廊往緩沖方向流入緩沖就是小負(fù)壓室，緩沖再被動流入負(fù)壓內(nèi)室就應(yīng)變?yōu)檎龎?，從而緩沖間排風(fēng)大于送風(fēng)量，也就是送風(fēng)設(shè)置為關(guān)閉狀態(tài)后基本可以實現(xiàn)負(fù)壓的設(shè)定值，因此關(guān)閉送風(fēng)維持負(fù)壓狀態(tài)是不可行的。其實我們只要了解PCR關(guān)鍵性能后也可以取另外的方式來實現(xiàn)氣流合理性的控制，比如PCR緩沖間理解為第二氣閥室(室內(nèi)與緩沖間是兩層隔離屏障，潔凈走廊對外是層屏障)，所以緩沖間的設(shè)置為相對或者的正壓值是很有必要也是符合使用標(biāo)準(zhǔn)的。三、PCR實驗室功能區(qū)的壓力控制標(biāo)準(zhǔn)①壓力梯度好在10Pa及以上②兩種控制方式：系統(tǒng)控制和排風(fēng)功率變化。系統(tǒng)控制即4個房間的壓力控制應(yīng)同時啟停。實驗室的合理設(shè)計才能確保檢測結(jié)果的可靠性。

PCR實驗室介紹PCR實驗室又叫基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的簡稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng)，能迅速掌握患者體內(nèi)的含量，其精確度高達(dá)納米級別，精確檢測乙肝在患者體內(nèi)存在的數(shù)量、是否復(fù)制、是否傳染、傳染性有多強、是否必要服藥、肝功能有否異常改變能及時判斷病人適合使用哪類抗藥物、判斷藥物療效如何、給臨床提供了可靠的檢驗依據(jù)。PCR實驗室平面設(shè)計布局PCR擴增檢驗實驗室原則上分為四個單獨的工作區(qū)域：試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染，進入各個工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進行，即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)。各實驗區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應(yīng)通過傳遞窗進行。臨床PCR實驗室設(shè)計的“16字口訣”：各區(qū)單獨、注意風(fēng)向、因地制宜、方便工作。(1)在物理空間上，必須是完全相互獨立的，各區(qū)域無論是在空閑還是在使用中，應(yīng)始終處于完全的分隔狀態(tài);(2)不能有空氣的直接相通。PCR實驗室墻壁、頂板和地板應(yīng)當(dāng)光滑、易清潔、防滲漏并耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕。綜合PCR實驗室裝修報價

PCR實驗室建設(shè)規(guī)范及裝修要求是？推廣PCR實驗室裝修值得推薦

PCR實驗室的分區(qū)：主要包括試劑配置區(qū)、樣品處理區(qū)、核酸擴增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)。PCR實驗室一、標(biāo)準(zhǔn)的PCR實驗室設(shè)計規(guī)范應(yīng)包含以下幾個部分：1、PCR實驗室平面布局PCR實驗室裝修必須是單向走廊嗎？PCR擴增檢驗實驗室原則上分為四個單獨的工作區(qū)域：試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染，進入各個工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進行，即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)。各實驗區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應(yīng)通過傳遞窗進行。2、標(biāo)準(zhǔn)的三區(qū)分隔和氣壓調(diào)節(jié)將PCR過程分成試劑準(zhǔn)備、標(biāo)本制備和PCR擴增檢測三個單獨的實驗區(qū)，整個區(qū)域有一個整體緩沖走廊。每個單獨實驗區(qū)設(shè)置有緩沖區(qū)，通過氣壓調(diào)節(jié)，使整個PCR實驗過程中，試劑和標(biāo)本免受氣溶膠的污染并降低擴增產(chǎn)物對人員和環(huán)境的污染。PCR實驗室擴增反應(yīng)混合物配置和擴增區(qū)PCR實驗室可以是分散形式，也可以是組合形式。完成一組PCR實驗，通常應(yīng)經(jīng)過試劑配制、樣品處理、核酸擴增及產(chǎn)物分析四個實驗過程，若實驗工藝需要，還應(yīng)增加樣品粉碎過程。推廣PCR實驗室裝修值得推薦

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